各相關單位：
為進一步加強《醫療器械生產質量管理規范》的貫徹實施，提高醫療器械生產企業（或機構）對醫療器械相關受控環境標準的理解及其生物安全柜產品知識與技術的水平，由北京市藥監局主管、北京市醫療器械檢驗研究院主辦的醫療裝備雜志社擬于2022年12月5—6日舉辦“醫療器械法規體系、受控環境及生物安全柜專題培訓”，采取線上形式，就醫療行業相關機構（或企業）在實際使用過程中的共性難點問題進行分析探討。具體安排如下：
一、時間和形式
時間：2022年12月5—6日
形式：線上培訓
二、主辦單位
主辦單位：醫療裝備雜志社
三、培訓對象
無菌、植入及IVD醫療器械研發生產企業相關注冊、管理和技術研發等人員；生物安全柜生產、研發、使用人員。
四、培訓費用
培訓費1200元/人，含注冊費，證書及證書、發票的郵寄費用。
五、培訓日程和講師
注：以上安排可能隨具體進度而調整，以培訓實際日程為準。
六、報名方式
請點擊鏈接或掃描二維碼報名：
https://yua.h5.xeknow.com/sl/171WPS
聯系人：高術雨：010-62013862 18613805429
2022年11月21日
